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Bioequivalência / Biodisponibilidade Relativa: Aspectos Regulatórios e Operacionais
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Contaminação Cruzada – Do Projeto à Rotina: Como prevenir e monitorar a contaminação cruzada em instalações farmacêuticas compartilhadas.
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DE PMO PARA VMO: Competitividade baseada em Valor
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Desenvolvimento Analítico aplicado a Validação de Limpeza
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Desenvolvimento de Embalagem: Inovações, Tendências e Práticas
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Estudos de Estabilidade: Critérios Nacional e Internacional incluindo Módulo Estatístico e Estudos de Caso (indeferimentos pela ANVISA e outros).
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GTO – Fabricação de Produtos Estéreis
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GTO – Analítico (Físico-Químico)
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GTO – Farmacotécnico
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GTO – Gerenciamento de Contaminação Cruzada
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GTO – Gestão de Projetos
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GTO – Materiais de Embalagem: Desenvolvimento e Controle
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GTO – Pesquisa Clínica
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GTO – Validação de Limpeza
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Produto de teste
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